В Рубежном фармкомпания завершила клинический этап исследований препарата от COVID-19

Рубежанский "Микрохим" 15 декабря успешно завершил клинический этап исследований "Фавипиравира", который применяется для лечения COVID-19. 

«15 декабря в рамках процедуры исследования биоэквивалентности нами успешно завершен клинический этап изучения лекарственного средства «Фавипиравир - Микрохим». Он выполнялся на базе терапевтического отделения Клинико-диагностического центра «Фармбиотест» - лидера отечественного рынка проведения комплексных исследований биоэквивалентности и фармакокинетики лекарственных средств в Украине. Этому предшествовала контрольная экспертиза препарата в лаборатории Государственного экспертного центра при Министерстве здравоохранения Украины», - сообщил генеральный директор «Микрохим» Игорь Погромский.

Напомним, что "Фавипиравир" это аналог японского противовирусного средства "Авиган", однако "Фавипиравир" официально не зарегистрирован в Украине и купить его в свободной продаже невозможно.

Следующим этапом исследования является биоаналитика, по результатам и отчетами проведения которой Государственный экспертный центр определится по официальной регистрации препарата в Украине. 

Компания «Микрохим» уже заявила, что после регистрации средства готова совместно с Министерством здравоохранения согласовать и реализовать процедуру передачи партии препарата лечебным учреждениям на безвозмездной основе.